众生药业:公司与多家企业建立了长期而紧密的合作伙伴关系

来源: 2022-12-27 11:57:45

众生药业(002317)12月22日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者:公司与广东先通药业有没有业务上合作?


【资料图】

众生药业董秘:您好!公司与多家企业建立了长期而紧密的合作伙伴关系。谢谢!

投资者:请问下贵公司在防疫类产品上有投入吗?目前有一些上市公司推出了防疫产品比如启迪药业的甘姜饮。在市面上卖断货公司有推出比如防疫饮之类的东西不?

众生药业董秘:您好!公司感冒相关产品近期销量明显增加,众生丸、布洛芬片、右美沙芬片等部分清热解毒类、解热镇痛类、祛痰止咳类产品因市场需求急剧增加而致库存严重不足。同时,公司因应市场需求,生产端已经满负荷生产,尽最大努力满足市场需求。 公司已经有43年的经营历史,致力于研发、制造、推广安全、有效的药品,为维护国人健康服务,在医疗市场和零售市场都积累了值得信赖的品牌声誉。公司将继续保质保量生产安全、有效的产品,尽力满足市场需求,努力提升公司品牌,为防疫抗疫尽绵薄之力。谢谢!

投资者:拟入组1070例患者,连续五天口服单药RAY1216片,截止现在已经完成入组?观察临床症状的恢复持续时间,多久?一个月?谢谢

众生药业董秘:您好!公司正集中精力和资源推进RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究,目前进展顺利。如达到披露标准,将根据信息披露规则及时履行信息披露义务,敬请投资者理解。谢谢!

投资者:请问新冠新药三期临床具体什么时间完成和上市的具体什么时间?上市了会走什么销售渠道?麻烦给投资人一个明确回复,不要复制粘贴式的回复我们的问题,谢谢!

众生药业董秘:您好!RAY1216片临床研究是公司的核心工作,公司正集中精力和资源推进RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究,目前进展顺利。如达到披露标准,将根据信息披露规则及时履行信息披露义务,敬请投资者理解。公司以最强烈的愿望和努力为疫情防控做力所能及的贡献,这与投资者的愿望是一致的。请投资者信任公司的努力,也请投资者理解我们对科学精神的坚守和对信息披露规范的尊重。谢谢!

投资者:尊敬的董秘先生:根据您9月1日回答投资者问题时的确认,ZSP0678(NASH)已经完成临床一期试验,请问:临床2期预期什么时候能完成?

众生药业董秘:您好!用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的一类创新药物ZSP0678项目已完成Ⅰ期临床试验,尚未开展II期临床研究。公司正集中资源在国内推进RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究和ZSP1273片用于预防和治疗甲型流感及人禽流感的III期临床研究。谢谢!

投资者:董秘你好,港股先声药业公告已完成III期全部1208例患者的入组,我们众生药业III期进度如何?患者入组进度如何?谢谢

众生药业董秘:您好!RAY1216片临床研究是公司的核心工作,公司正集中精力推进RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究,目前进展顺利。如达到披露标准,将根据信息披露规则及时履行信息披露义务,敬请投资者理解。公司根据信息披露规则对项目后续进展情况及时履行信息披露责任,暂时不能披露的,敬请投资者理解。谢谢!

投资者:药监局加快新冠药物审批,最新信息 请问贵公司能第一时间做出反应吗?读懂信息吗?

众生药业董秘:您好!RAY1216片临床研究是公司的核心工作,公司正集中精力和资源推进RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究,目前进展顺利。如达到披露标准,将根据信息披露规则及时履行信息披露义务,敬请投资者理解。公司以最强烈的愿望和努力为疫情防控做力所能及的贡献,这与投资者的愿望是一致的。请投资者信任公司的努力,也请投资者理解我们对科学精神的坚守和对信息披露规范的尊重。谢谢!

投资者:全国生病的人那么多,难道到今天(12月20日)RAY1216三期临床1070位入组患者还未完成吗?请及时公告新药研发进度。

众生药业董秘:您好!RAY1216片临床研究是公司的核心工作,公司正集中精力和资源推进RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究,目前进展顺利。如达到披露标准,将根据信息披露规则及时履行信息披露义务,敬请投资者理解。公司以最强烈的愿望和努力为疫情防控做力所能及的贡献,这与投资者的愿望是一致的。请投资者信任公司的努力,也请投资者理解我们对科学精神的坚守和对信息披露规范的尊重。谢谢!

投资者:请问公司持股众生睿创的比例是多少?是否在公司合并报表范围内,以及后续众生睿创的融资计划?

众生药业董秘:您好!公司目前持有众生睿创62.51%的股权,众生睿创为公司合并报表范围内的控股子公司。公司综合考虑众生睿创的研发进展、市场环境等因素,推进众生睿创的融资工作。谢谢!

投资者:董秘您好,请问公司新冠药RAY1216的原料中有没有利托那韦?

众生药业董秘:您好!RAY1216片III期临床研究给药方案为单药RAY1216片,没有联用利托那韦。谢谢!

投资者:尊敬的董秘你好,请问贵公司有血氧仪相关产品么?近期销量是否大幅增加?

众生药业董秘:您好!公司主营业务是中成药、化学药、中药材和中药饮片、化学原料药的研发、生产和销售以及眼科相关产业投资,无生产销售医疗器械产品业务。谢谢!

投资者:请问RAY1216片二期临床,治愈率是多少

众生药业董秘:您好!已完成的I期临床研究提示RAY1216在健康人中具有良好的安全性、耐受性和药代动力学特性。在一项研究者发起的RAY1216治疗新冠病毒感染患者的剂量探索性研究(IIT研究)中,提示RAY1216片可快速降低新冠病毒RNA载量,缩短病毒核酸转阴时间,与安慰剂组相比均具有统计学显著性差异,安全性、耐受性良好。谢谢!

投资者:请问今年底前新冠特效药的中期报告可能披露出来?

众生药业董秘:您好!公司正集中精力和资源推进RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究,目前进展顺利。如达到披露标准,将根据信息披露规则及时履行信息披露义务,敬请投资者理解。谢谢!

投资者:您好,请问贵司III期PAY1216片试验入组人员是否有孕妇,药物孕妇是否可以使用?

众生药业董秘:您好!RAY1216片Ⅲ期临床研究不纳入妊娠和哺乳期妇女。谢谢!

投资者:新冠症状比感冒严重多了,公司特效药希望加快,当初原子弹都比预计时间提前了,急事急办,早日给患者减轻难受。

众生药业董秘:您好!公司正集中精力和资源推进RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究,目前进展顺利。如达到披露标准,将根据信息披露规则及时履行信息披露义务,敬请投资者理解。谢谢!

投资者:请问RAY1216片三期临床多久能得到结果,对疗效有无信心

众生药业董秘:您好!公司正集中精力和资源推进RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究,目前进展顺利。如达到披露标准,将根据信息披露规则及时履行信息披露义务,敬请投资者理解。谢谢!

投资者:董秘你好,现在或近期公司有没有国外相关业务/订单?如有需求怎样?

众生药业董秘:您好!公司现有产品目前主要在国内销售。谢谢!

投资者:贵公司有计划在美国申请新冠特效药涉及相关技术的专利吗

众生药业董秘:您好!公司统筹推进RAY1216项目的各项安排,如达到披露标准,将根据信息披露规则及时履行信息披露义务,敬请投资者理解。谢谢!

投资者:请问公司有研究治疗地狱犬病毒的药物吗

众生药业董秘:您好!公司RAY1216对包括新冠病毒野生株、阿尔法株、贝塔株、德尔塔株和奥密克戎株等突变株都有活性,且活性与PF-07321332相当。谢谢!

众生药业2022三季报显示,公司主营收入19.91亿元,同比上升9.19%;归母净利润2.49亿元,同比下降20.73%;扣非净利润2.67亿元,同比下降10.08%;其中2022年第三季度,公司单季度主营收入6.65亿元,同比上升8.45%;单季度归母净利润4649.62万元,同比上升79.08%;单季度扣非净利润7931.0万元,同比下降11.54%;负债率36.47%,投资收益1774.64万元,财务费用6044.65万元,毛利率66.12%。

该股最近90天内共有4家机构给出评级,买入评级4家;过去90天内机构目标均价为20.63。近3个月融资净流入10.7亿,融资余额增加;融券净流入3459.2万,融券余额增加。根据近五年财报数据,证券之星估值分析工具显示,众生药业(002317)行业内竞争力的护城河良好,盈利能力较差,营收成长性较差。财务相对健康,须关注的财务指标包括:应收账款/利润率。该股好公司指标2.5星,好价格指标1.5星,综合指标2星。(指标仅供参考,指标范围:0 ~ 5星,最高5星)

众生药业(002317)主营业务:药品研发、生产、销售

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